Введите номер документа
Прайс-лист

Семиклотин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 21 июля 2017 года № 009463)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Семиклотин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 21 июля 2017 года № 009463)

Документ входит в комплект(ы):

Эксперт, Мастер, СтройМастер, Медицина-корпоративный, Юрист-VIP

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 21 июля 2017 года № 009463

 

 

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Семиклотин

 

Торговое название

Семиклотин

 

Международное непатентованное название

Эптаког альфа (активированный)

 

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций)

 

Состав: 1 флакон с лиофилизатом содержит:

действующее вещество:

эптаког альфа [активированный] (rFVIIa)

1,2 мг

2,4 мг

(60 КЕД/

(120 КЕД/

60 тыс. МЕ),

120 тыс. МЕ),

вспомогательные вещества:

натрия хлорид

5.84 мг,

11.68 мг,

кальция хлорида дигидрат

2.94 мг,

5.88 мг,

глицилглицин

2.64 мг,

5.28 мг,

полисорбат 80

0.14 мг,

0.28 мг,

маннитол

60.0 мг,

120.0 мг,

 

Растворитель - вода для инъекций во флаконах по 5 мл.

1 мл приготовленного раствора содержит 0,6 мг эптакога альфа [активированного].

 

Описание:

Лиофилизат -аморфная масса белого цвета.

Восстановленный раствор - прозрачная или слабо опалесцирующая бесцветная жидкость.

Растворитель - вода для инъекций - прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

 

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатики. Факторы свертывания крови. Эптаког альфа [активированный]

Код АТХ В02ВD08

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства эптакога альфа [активированного]

 изучены с использованием коагулометрического метода у 9 пациентов старше 18 лет без кровотечений. Препарат вводили в дозе 90 мкг/кг пациентам с наследственной гемофилией А с титром ингибитора к фактору свертывания крови VIII > 5БЕ.

Анализ коагуляционной активности проводился до и в течение 48 часов после введения препарата. В ходе исследования фармакокинетики были определены следующие параметры (средние значения): площадь под фармакокинетической кривой AUC0-48ч- 105,44 Е*ч/мл, максимальная концентрация Сmах- 36,93 МЕ/мл, среднее резидентное время MRT - 5,27 ч, константа скорости элиминации Kel - 0,08 1/ч, клиренс CL - 4,03 л/ч и объем распределения в стационарном состоянии Vss - 20,84 л, а средний период полувыведения составил 9,95 ч.

Фармакодинамика

Эптаког альфа [активированный] - рекомбинантный фактор свертывания крови VIIа, продуцируется генно-модифицированными клетками почки хомячков (ВНК-клетки). Молекулярная масса - около 50000 дальтон.

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!