Введите номер документа
Прайс-лист

Нуклео Ц.М.Ф. форте. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 6 марта 2018 года № 013995)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 6 марта 2018
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 6 марта 2018

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 6 марта 2018 года № 013995

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Нуклео Ц.М.Ф. форте

 

Торговое название

Нуклео Ц.М.Ф. форте

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Капсулы

 

Состав

Одна капсула содержит

активные вещества: цитидин 5'-динатрий монофосфат 5.00, уридин 5'- тринатрий трифосфат, уридин 5'- динатрий дифосфат, уридин 5'- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33).

вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, маннитол.

состав капсулы: железа оксид черный Е172, титана диоксид Е171, желатин, индигокармин Е132.

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул - порошок белого цвета, гигроскопичен.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие

Код АТХ N07XX

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Данных о его фармакокинетических свойствах в действии на людей нет. Лекарственный препарат Нуклео ЦМФ Форте представляет собой ассоциацию двух нуклеотидов: ЦМФ и УТФ. Эти нуклеотиды присутствуют в организме. Именно по этой причине трудно провести типичный фармакокинетический анализ с введением препарата и анализом содержимого, соответствующего внешнему введению в биологические жидкости с помощью обычных аналитических методов, поскольку это потребует введения радиоактивно меченого продукта, позволяющего дифференцировать органическое содержимое от внешнего введения, и такое действие ставится под сомнение этически и юридически.

Экспериментальные анализы на животных показали, что максимальная концентрация в плазме, как для ЦМФ, так и для УТФ, достигается через 20 минут после введения перорально. Период полураспада составляет от 1,5 до 5 часов в фазе альфа-распределения. Что касается бета-фазы распределения (элиминация), период полураспада составляет около 8 часов. УТФ в основном элиминируется в виде уридина. ЦМФ элиминируется в первой фазе в виде цитозина, а затем в виде уридина. Тем не менее, были обнаружены радиоактивные следы даже через 72 часа после введения, что подтверждает его вклад в метаболические процессы организма.

Фармакодинамика

Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы).

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами