Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (г. Москва) (с изменениями по состоянию на 25.05.2023 г.)

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (г. Москва) (с изменениями по состоянию на 25.05.2023 г.)

Опубликовано на сайте Евразийской экономической комиссии 12 июля 2016 г.

Внесены изменения:

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 24.12.21 г. № 144 (вступило в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования);

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 19.05.22 г. № 84 (вступило в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования);

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30.03.23 г. № 50 (вступило в силу с 25 мая 2023 г.).

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 19.05.22 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 24.12.21 г. (вступили в силу с 18 июля 2022 г.)

редакция, действовавшая до внесения изменений от 30.03.23 г.