Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 16 марта 2026 года № 168-НҚ
О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Телексер®, (Дабигатрана этексилат)», капсулы, 110 мг, 150 мг
Данная редакция действовала до внесения изменений от 16 апреля 2026 года
В соответствии с подпунктом а) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78 ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного препарата «Телексер®, (Дабигатрана этексилат)», капсулы, 110 мг, 150 мг, производитель «Рихтер Темис Медикэр (Индия) Пвт.Лтд, Индия», ЛП-№012335-РГ-KZ.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
