Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 года № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.11.2020 г.) (утратил силу)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 года № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.11.2020 г.) (утратил силу)

Опубликован: «Официальный интернет-портал правовой информации» (www.pravo.gov.ru) 13 марта 2017 г.

Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 марта 2017 г., № 45896.

Утратил силу в соответствии с приказом Министерства здравоохранения РФ от 11 апреля 2025 года № 181н

Внесены изменения:

приказом Министерства здравоохранения РФ от 22.04.19 г. № 239н;

приказом Министерства здравоохранения РФ от 20.11.20 г. № 1236н (вступил в силу с 1 января 2021 года).