Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 года № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.11.2020 г.) (утратил силу)
Найдено 0 совпадений
Сообщить об ошибке
Подтвердите, что вы не робот
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 года № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.11.2020 г.) (утратил силу)
Опубликован: «Официальный интернет-портал правовой информации» (www.pravo.gov.ru) 13 марта 2017 г.
Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 марта 2017 г., № 45896.
Утратил силу в соответствии с приказом Министерства здравоохранения РФ от 11 апреля 2025 года № 181н
Внесены изменения:
приказом Министерства здравоохранения РФ от 22.04.19 г. № 239н;
приказом Министерства здравоохранения РФ от 20.11.20 г. № 1236н (вступил в силу с 1 января 2021 года).
