Утверждена
приказом Председателя
РГУ Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услуг МЗ РК
от 23 февраля 2021 года № 036962
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
(Листок вкладыш)
Торговое наименование
Тримол
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма, дозировка
Мазь 25 г
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли другие.
Код АТХ М02АХ
Показания к применению
- ревматоидный артрит, остеоартрит, подагра (в составе комплексной терапии)
- боли в пояснице, мышечные боли, суставные боли, повреждения связок
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- нарушение целостности кожных покровов
Необходимые меры предосторожности при применении
Не допускать попадания в глаза и на слизистые оболочки полости рта и носа.
При попадании в глаза и на слизистые оболочки промыть большим количеством воды.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Исследования взаимодействия не проводились.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Исследования не проводились.
Во время беременности или лактации
Исследования не проводились.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Тримол мазь не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Наружно!
В зависимости от размера пораженной области наносят тонким слоем и легкими массажными движениями втирают до полного впитывания 2-3 раза в день.
Не следует наносить препарат на большие площади.
Курс лечения 7 дней.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
- аллергическая реакция
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
