Утверждена
приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ и СР РК
от 4 июля 2017 года № 009261
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Цефазолин
Торговое название
Цефазолин
Международное непатентованное название
Цефазолин
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г
Состав
активное вещество: цефазолина натриевой соли стерильной, в пересчете на цефазолин 1.0 г
Описание
Порошок белого или почти белого цвета. Очень гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты, прочие. Цефалоспорины первого поколения. Цефазолин.
Код АТХ J01D B04.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Цефазолин быстро всасывается при внутримышечном введении, пик концентрации в плазме крови достигается через 60 мин после инъекции и составляет 37-64 мкг/мл. При внутривенном применении максимальная концентрация определяется сразу после введения и составляет 185 мкг/мл. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется в течение 8-12 часов. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма и обнаруживается в терапевтических концентрациях в слизистых оболочках, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, проникает через плацентарный барьер и в очень низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке. 90 % препарата связывается с белками плазмы крови. Из организма выводится с мочой в неизмененном виде (около 90 %). Препарат в незначительном количестве метаболизируется в печени и выводится с желчью.
Период полувыведения - около 2 часов после внутримышечного введения, 1,8 часа - после внутривенного введения. При нарушении функции почек период полувыведения составляет 3-42 часов.
Фармакодинамика
