Введите номер документа
Прайс-листВидеоинструкция

Тагриссо™ 80 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 6 марта 2018 года № 013979)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Тагриссо™ 80 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 6 марта 2018 года № 013979)
Датавторник, 6 марта 2018
Статус
Действующий
Дата последнего изменениявторник, 6 марта 2018

Документ входит в комплект(ы):

Эксперт, Мастер, СтройМастер, Медицина-корпоративный, Юрист-VIP

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 6 марта 2018 года № 013979

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Тагриссо™

 

Торговое название

Тагриссо™

 

Международное непатентованное название

Осимертиниб

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг и 80 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество:

Осимертиниба мезилата 47.7 95.4

(эквивалентно осимертиниба) (40.0) (80.0)

вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия стеарилфумарат.

оболочка таблетки: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол 3050, тальк, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172), вода очищенная.

 

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, с гравировкой «AZ» над «40» на одной стороне и ровные на другой стороне (для дозировки 40 мг).

Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, с гравировкой «AZ 80» на одной стороне и ровные на другой стороне (для дозировки 80 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые препараты другие. Ингибиторы протеинкиназы. Осимертиниб.

Код АТХ L01XE35

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры осимертиниба были охарактеризованы у здоровых лиц и пациентов с НМРЛ. Основываясь на популяционном фармакокинетическом анализе, кажущийся плазменный клиренс осимертиниба составляет 14,2 л/ч, кажущийся объем распределения составляет 997л, а конечный период полувыведения осуществляется в течение примерно 48 часов. Значения AUC и Cmax увеличивались пропорционально увеличению дозы в диапазоне от 20 до 240 мг. Введение осимертиниба один раз в день приводит к приблизительно 3-кратным накоплениям с установившимся воздействием, достигаемым в течение 15 дней режима дозирования. В установившемся режиме дозировки, концентрации циркулирующей плазмы обычно поддерживаются в пределах 1,6-кратного диапазона в течение 24-часового интервала дозирования.

Абсорбция

Добавить в список основных источников в Google

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!