Введите номер документа
Прайс-лист

Троксерутин-МИК. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 6 августа 2019 года № 022891)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 6 августа 2019
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 6 августа 2019

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 6 августа 2019 года № 022891

 

 

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Троксерутин-МИК

 

Торговое название

ТРОКСЕРУТИН-МИК

 

Международное непатентованное название

Троксерутин

 

Лекарственная форма

Капсулы 200 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - троксерутин 200 мг,

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат,

Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, красители: хинолиновый желтый Е-104, «солнечный закат» желтый Е-110.

 

Описание

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, желтого цвета.

Содержимое капсул ‒ аморфный порошок или подпрессованный столбик порошка, легко разрушаемый стеклянной палочкой, желтого цвета без вкуса и запаха.

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно- сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин.

Код АТХ С05CA04.

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь 14С-О(β-гидроксиэтил)-рутозида у человека установлено всасывание около 10-15% принятой дозы. Максимальные концентрации в плазме наступают в пределах 1-9 часов после приема. В пределах 120 ч концентрации в плазме остаются обнаруживаемыми, причем их снижение имеет биоэкспоненциальный характер. С белками плазмы связывается в 27-29 %, в наибольших количествах накапливается в эндотелиальной ткани.

Метаболизируется в основном посредством О-глюкуронирования в печени. Выводится в основном через желчь и в меньшей степени с мочой. Проницаемость через гематоэнцефалитический барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.

Фармакодинамика

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость капилляров.

Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения).

 

Показания к применению

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами