Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 марта 2021 года № 91-НҚ «Об изъятии из обращения лекарственного средства «5-НОК®, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг»

Информация о документе
Датапятница, 12 марта 2021
Статус
Действующийвведен в действие с 12 марта 2021
Дата последнего измененияпятница, 12 марта 2021

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 марта 2021 года № 91-НҚ
Об изъятии из обращения лекарственного средства «5-НОК®, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг

 

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Изъять из обращения лекарственное средство «5-НОК®, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг», производитель компания «Лек Фармасьютикалс д.д.», Словения регистрационное удостоверение № РК-ЛС-5№015181, серии № GZ1418, GZ1419, GZ1420 срок действия до января 2022 года, серии № HE1537, HE3512, HE3513 срок действия до мая 2022 года, серии HH9583, HH9586 срок действия до июня 2022 года, серия №HH9584 срок действия до июля 2022 года, серии №HP5011, HP7874, HP7875 срок действия до ноября 2022 года, серии №HW1104, HW7747, HW7750 срок действия до февраля 2023 года, серия №JF9849 срок действия до апреля 2023 года, серия №JN8676 срок действия до октября 2023 года, серии №JV2280, JV2281, JV7866, JV7870 срок действия до марта 2024 года, серии №KE2873, KE2875, KE3979 срок действия до октября 2024 года, серии №KM8764, KM8767, KN0059 срок действия до февраля 2025 года.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами