Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-181/2020 «Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ЌР ДСМ-181/2020 «Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза»

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 5 ноября 2020 года под № 21596

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 9 ноября 2020 г.