Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 августа 2017 года № 558н «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 31.03.2025 г.)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 августа 2017 года № 558н «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 31.03.2025 г.)

Опубликован: «Официальный интернет-портал правовой информации» (www.pravo.gov.ru) 19 декабря 2017 г.

Зарегистрирован в Минюсте РФ 18 декабря 2017 г. Регистрационный № 49287.

Внесены изменения:

приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.03.25 г. № 157н (см. сроки вступления в силу).