Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 1 августа 2018 года № 016330
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Тазид®
Торговое название
Тазид®
Международное непатентованное название
Цефтазидим
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г и 2.0 г
Состав
Один флакон содержит
активное вещество - | цефтазидим 1.0, 2.0 (в виде стерильной смеси цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната) |
Описание
Кристаллический порошок белого или кремового цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтазидим
Код АТХ J01DD02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
Через 5 мин после внутримышечного введения препарата в дозе 500 мг или
1 г его пиковые плазменные концентрации составляют 18 мг/л и 37 мг/л соответственно.
Распределение
Терапевтические концентрации активного вещества в плазме крови сохраняются 8-12 ч. после внутримышечного введения. Связь с белками плазмы крови составляет около 10%.
Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигаются в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной жидкости, в плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках, цефтазидим плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, концентрация препарата в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) низкая. При менингите в ЦСЖ определяются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4-20 мг/л и выше.
Метаболизм
Цефтазидим не метаболизируется в организме.
Выведение
Период полувыведения составляет около 2 часов. Цефтазидим выделяется в неизмененном виде с мочой посредством клубочковой фильтрации, причем около 80-90% от введенной дозы выделяется с мочой в течение 24 ч. При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. Менее 1% препарата выделяется с желчью.
Почечная недостаточность
Выведение цефтазидима снижается при нарушении функции почек, в связи с чем назначаемая доза препарата должна быть уменьшена.
Фармакодинамика
Цефтазидим - является цефалоспориновым антибиотиком III поколения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. К цефтазидиму чувствителен широкий спектр патогенных возбудителей, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Устойчив к действию большинства b-лактамаз грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Цефтазидим активен in vitro против следующих микроорганизмов:
Грамположительные аэробы:
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
Грамотрицательные аэробы:
Citrobacter koseri
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
