Утверждена
приказом Председателя
РГУ Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услуг МЗ РК
от 26 марта 2021 года № 037737
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
(Листок вкладыш)
Торговое наименование
Диклофенак-Тева
Международное непатентованное название
Диклофенак
Лекарственная форма, дозировка
Пластырь, 140 мг
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения. Диклофенак.
Код АТХ М02АА15
Показания к применению
- боль при растяжениях, вывихах в области конечностей и ушибах вследствие тупых травм (спортивные травмы).
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная восприимчивость к диклофенаку или одному из компонентов лекарственного препарата (пропиленгликолю или бутилгидрокситолуолу)
- пациенты, перенесшие приступ астмы, крапивницу или острый ринит, для лечения которых применялась ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
- язвенная болезнь в активной стадии
- использование на открытых ранах, при ожогах, кожных инфекциях или экземе
- беременность третий триместр
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Пластырь Диклофенак-Тева не разрешается применять на поврежденной (царапины, резаные раны, ожоги, экзема) или инфицированной коже, а также на слизистых оболочках и с окклюзионной повязкой.
При осложнениях, которые сохраняются дольше 3 дней, следует обратиться к врачу.
Пластырь должен с осторожностью применяться пациентами, страдающими бронхиальной астмой, у которых приступы астмы, крапивница или острый ринит вызывались ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС; пациентами с нарушениями функции почек, сердца или печени, а также пептической язвой или воспалениями кишечника или геморрагическим диатезом в анамнезе; у пожилых пациентов. При появлении кожной сыпи лечение должно быть прекращено. Следует избегать воздействия прямых солнечных лучей или солярия на обрабатываемую зону в течение одного часа после снятия пластыря для снижения риска фоточувствительности.
Пластырь содержит полипропилен и бутилгидрокситолуол. Полипропилен может вызывать кожные раздражения. Бутилгидрокситолуол может вызывать локально кожные реакции (например, контактный дерматит), раздражения глаз и слизистых оболочек.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
До сих пор не известно о каких-либо взаимодействиях.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Не рекомендуется для лечения детей младше 18 лет, так как для данной возрастной группы не имеется достаточного опыта.
Во время беременности или лактации
Беременность
