Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 27.05.2019 г.) (утратил силу)
Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 30 июня 2015 года под № 11485
Опубликован: Информационно-правовая система нормативных правовых актов РК «Әділет» 10 июля 2015 г.; «Казахстанская правда» от 14 апреля 2017 г. № 72 (28451)
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020
Внесены изменения:
приказом и.о. Министра здравоохранения и социального развития РК от 29.07.15 г. № 635 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);
приказом Министра здравоохранения РК от 27.05.19 г. № ҚР ДСМ-88 (введен в действие после дня его первого официального опубликования).
Предыдущие редакции:
редакция, действовавшая до внесения изменений от 29.07.15 г.
редакция, действовавшая до внесения изменений от 27.05.19 г.
