Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 16 августа 2019 года № 023088
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Зинерит®
Торговое название
Зинерит ®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором
Состав
1 мл приготовленного раствора содержит
активные вещества: эритромицин 40 мг,
цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,
вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол.
Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:
Эритромицин 1,2 г
Цинка ацетата дигидрат микронизированный 0,36 г
Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:
Диизопропилсебакат - 7,80 г (8,36 мл)
Этанол - 17,00 г (21,6 мл)
Описание
Порошок белого цвета.
Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Анти-акне препараты. Анти-акне препараты для местного применения. Противоинфекционные препараты для лечения акне (угревой сыпи). Эритромицин, комбинации.
Код АТХ D10AF52
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а ацетат цинка в свою очередь увеличивает время воздействия эритромицина на коже. Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Эритромицин всасывается в незначительном количестве и быстро выводится из организма.
Фармакодинамика
Зинерит® является эритромицин-цинковым комплексом. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин - антибактериальный препарат из группы макролидов, обладает бактериостатическим действием в отношении микроорганизмов, вызывающих угревую сыпь - Propionibacterium acnes. Молекула эритромицина способна обратимо связываться с каталитическим пептидил-трансферазным центром (P-site) рибосомальной 50S-субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил-тРНК (представляющего собой растущую пептидную цепь) от рибосомы. При этом нарушается цикличность последовательного присоединения пептидной цепи к пептидил-трансферазному центру (P-site) и акцепторному аминоацил-тРНК-центру (A-site) 50S-субъединицы, то есть ингибируются реакции транслокации и транспептидации. В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи.
Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее, противовоспалительное действие, потенцирует активность эритромицина в отношении Propionibacterium acnes, включая эритромицинрезистентные штаммы.
Показания к применению
- лечение угревой сыпи
Способ применения и дозы
Наружно, взрослым и детям с 12 лет.
