Приказ Министерства здравоохранения, труда и социальной защиты Республики Молдова от 2 августа 2021 года № 723/185-А
О внесении изменений в совместный Приказ Министерства здравоохранения, труда и социальной защиты и Национальной медицинской страховой компании №492/139-A от 22 апреля 2013 г. «О медикаментах, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования»
На основании п. 2 Положения о порядке назначения компенсированных медикаментов для амбулаторного лечения застрахованных лиц, утвержденного Постановлением Правительства №1372/2005 (Официальный монитор Республики Молдова, 2005, №176-181, ст.1477), ПРИКАЗЫВАЕМ:
1. Совместный Приказ Министерства здравоохранения, труда и социальной защиты и Национальной медицинской страховой компании № 492/139-A от 22 апреля 2013 г. «О медикаментах, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования» (Официальный монитор Республики Молдова, 2013, №110-113, ст.679), с последующими изменениями, зарегистрированный в Министерстве юстиции под № 915 от 2 мая 2013 г., изменить следующим образом:
1) в тексте Приказа:
a) в пункте 2 подпункт 4):
буква с) дополняется текстом: «, с указанием в рецепте количества медикамента, необходимого для лечения на срок до 30 дней;»;
в букве k) текст «подраздел 2.6)» заменить на текст «подраздел 2.5)»;
b) пункт 2 дополняется пунктами 21 и 22 следующего содержания:
«21 Поставщики фармацевтических услуг должны отпускать компенсированные медикаменты в соответствии с указаниями МНН и выписанного количества, но не более чем на 3 месяца лечения, а медикаменты с содержанием наркотиков, психотропных веществ и их прекурсоров - в количестве не более чем на 30 дней лечения.
22 В случае, если первичная упаковка твердых пероральных фармацевтических форм больше или меньше, чем выписанное количество, но не более чем на 10 единиц, фармацевт может отпускать количество равное первичной упаковке, и компенсации подлежит то количество, которое соответствует первичной упаковке медикамента.»
2) в Приложении № 1:
a) БЛОК I.:
в Разделе 1 подпункт 1.3), по позиции (061) текст «ROSUVASTATINUM (для пациентов с дислипидемией)» заменить текстом «ROSUVASTATINUM (для пациентов с повышенным сердечно-сосудистым риском)»;
в Разделе 1 подпункт 1.4), таблица по позиции (058)
SALMETEROLUM+FLUTICASONUM дополняется строкой:
| 25 мкг /50 мкг/доза 120 доз (суспензия для ингаляций дозированная) | 119,52 | 298,79» |
Раздел 1 дополняется подпунктом 1.5) следующего содержания:
«1.5) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА
(067) ACIDUM ALENDRONICUM
| Доза и фармацевтическая форма | Фиксированная сумма для частичной компенсации (в среднем 40%) | Фиксированная максимальная сумма |
| включая НДС, на единицу измерения (MDL) |
| 70 мг (таблетки, таблетки покрытые оболочкой) | 17,60 | 30,65» |
в Разделе 2 подпункт 2.1):
