Утверждена
приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ и СР РК
от 24 декабря 2015 года № 1500
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Бипрол
Торговое название
Бипрол
Международное непатентованное название
Бисопролол
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг, 10 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - бисопролола фумарат 5 мг или 10 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат - 94,7-98,3 %, коллидон 3-4 %), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон (коллидон CL), магния стеарат,
состав оболочки: титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтиленгликоль 4000), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), тальк, краситель тропеолин «О».
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета (для дозировки 5 мг). Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-желтого цвета (для дозировки 10 мг). На поперечном срезе видны два слоя, внутренний слой белого или белого с едва заметным кремоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Бета-адреноблокаторы. Бета-адреноблокаторы селективные. Бисопролол.
Код АТХ С07АВ07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция бисопролола в желудочно-кишечном тракте составляет 80 - 90 %. Прием пищи не снижает биодоступность препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 ч. Биодоступность составляет около 90 %. Связь с белками плазмы крови - около 30 %. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры низкая.
Общий клиренс составляет 15,6 ± 3,2 л/час, почечный клиренс - 9,6 ± 1,6 л/час. Сбалансированный клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением его через почки в неизмененном виде (около 50 %) и окислением в печени (около 50 %) до неактивных метаболитов, которые затем также выводятся почками; менее 2 % выводится через кишечник (с желчью). Не накапливается в организме. Период полувыведения составляет 9-12 часов.
Фармакодинамика
Активное вещество Бипрола - бисопролол - является высокоселективным b1-адреноблокатором, не обладающим внутренней симпатомиметической активностью. Не обладает мембраностабилизирующим действием. Блокируя в невысоких дозах b1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, снижает атриовентрикулярную (AV) проводимость и возбудимость. Обладает очень низким сродством к b2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов, сосудов и b2-адренорецепторам, отвечающим за внутриклеточную регуляцию активности ферментов, и следовательно не влияет на тонус дыхательных путей и метаболические процессы.
При превышении терапевтической дозы оказывает b2-адреноблокирующее действие.
