Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета Медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 июля 2024 года № 299-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Капли смазывающие и увлажняющие для контактных линз «Bausch & Lomb ReNu MultipPlus»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 30 июля 2024
Статус
Действующийвведен в действие с 30 июля 2024
Дата последнего изменениявторник, 30 июля 2024

Приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета Медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 июля 2024 года № 299-НҚ
Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Капли смазывающие и увлажняющие для контактных линз «Bausch & Lomb ReNu MultipPlus»

 

В соответствии с подпунктом 7 статьи 10 и подпунктом 7 пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение и изъять из обращения медицинское изделие:

- Капли смазывающие и увлажняющие для контактных линз «Bausch & Lomb ReNu MultipPlus», РК-ИМН-5№021634, производитель Bausch & Lomb Incomporated, США.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее - Экспертная организация).

3. Экспертной организации:

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами