Введите номер документа
Прайс-лист

Дакарбазин Медак 500 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 25 июня 2018 года № 0156217)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапонедельник, 25 июня 2018
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпонедельник, 25 июня 2018

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 25 июня 2018 года № 015621

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Дакарбазин Медак

 

Торговое название

Дакарбазин медак

 

Международное непатентованное название

Дакарбазин

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, 200 мг и 500 мг.

 

Состав

Один флакон содержит

активное вещество - дакарбазина цитрата эквивалентно основанию дакарбазина 200 мг или 500 мг

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, маннитол (Е421).

 

Описание

Порошок белого или слегка желтоватого цвета или спекшаяся масса.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы. Противоопухолевые препараты. Алкилирующие препараты. Алкилирующие препараты прочие. Дакарбазин.

Код АТХ L01AX04

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Распределение

После внутривенного введения дакарбазин быстро распределяется в тканях организма. Степень связывания с белками плазмы составляет 5%. Кинетика распределения в плазме двухфазная: период первоначального распределения (период полувыведения) составляет 20 минут, терминальный период полувыведения - 0,5 - 3,5 часа.

Метаболизм

Дакарбазин находится в неактивной форме до момента метаболического превращения в печени под влиянием цитохрома Р450 в активные N-демитилированные формы НММТIC и MTIC. Этот процесс катализируется ферментами CYP1A1, CYP1A2 и СYP2E1. Далее MTIC метаболизируется в 5-аминоимидазол-4-карбоксамид (AIC).

Выведение

Дакарбазин в основном метаболизируется в печени путем гидроксилирования и деметилирования. Приблизительно 20%-50% препарата выводится в неизмененном виде через почки посредством канальцевой секреции.

Фармакодинамика

Дакарбазин медак относится к цитостатическим средствам. Противоопухолевый эффект обусловлен подавлением роста клеток, который не зависит от стадии клеточного деления и напрямую связан с подавлением синтеза ДНК. Дакарбазин медак также обладает алкилирующим действием, и проявляет другие противоопухолевые эффекты.

Сам Дакарбазин медак не обладает цитотоксическим действием, однако после микросомального N-деметилирования он превращается в 5-амино-имидазол-4-карбоксамид и в метил-катион, которые оказывают алкилирующее действие.

 

Показания к применению

- метастастическая злокачественная меланома

- болезнь Ходжкина, поздние стадии (в составе комбинированной терапии)

- саркома мягких тканей у взрослых, поздние стадии, за исключением

 мезотелиомы и саркомы Капоши (в составе комбинированной терапии)

 

Способ применения и дозы

После разведения препарата Дакарбазин медак 200 мг концентрация дакарбазина составляет 10 мг/мл.

После разведения препарата Дакарбазин медак 500 мг концентрация дакарбазина составляет 1,4 - 2,0 мг/мл.

Злокачественная меланома

Дакарбазин медак может быть использован в качестве монотерапии в дозе от 200 до 250 мг/м2 поверхности тела в сутки в виде внутривенной инъекции в течение 5 дней каждые 3 недели.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами