«Дңрілік заттар мен медициналық бұйымдарға клиникалық зерттеулер, организмнен тыс (in vitro) диагностикалауға арналған медициналық бұйымдарға клиникалық-зертханалық сынақтар жүргізу қағидаларын жңне клиникалық базаларға қойылатын талаптарды жңне «Фармакологиялық немесе дңрілік затқа, медициналық бұйымға интервенциялық клиникалық зерттеу жүргізуге рұқсат беру» мемлекеттік қызмет көрсету қағидаларын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 11 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-248/2020 бұйрығы (2026.06.02. берілген өзгерістер мен толықтыруларымен)

Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде 2020 жылғы 14 желтоқсанда № 21772 тіркелді

Жариялануы: «ҚР НҚА электрондық түрдегі эталондық бақылау банкі» АЖ 2020 ж. 21 желтоқсанда

Енгізілген өзгерістер:

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2022.07.04. № ҚР ДСМ-35 бұйрығымен (ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік алпыс күн откен соң қолданысқа енгізілді)

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2023.26.05. № 89 бұйрығымен (2023 ж. 11 маусымнан бастап қолданысқа енгізілді)

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2026.21.01. № 5 бұйрығымен (2026 ж. 6 ақпаннан бастап қолданысқа енгізілді)

Бұрынғы редакциялар:

2022 ж. 7 сәуірге дейін қолданылған редакция

2023 ж. 26 мамырға дейін қолданылған редакция

2026 ж. 21 қаңтарға дейін қолданылған редакция