Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 декабря 2007 года № 716
О внесении изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года № 883 «Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств»
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 12 декабря 2011 года № 890
В соответствии с Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года № 883 «Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 3331, опубликованный в «Юридической газете» от 28 декабря 2005 года № 243-244 (977-978), с изменениями и дополнениями, внесенными приказами Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2005 года № 636 «О внесений изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года № 883 «Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств», зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 4003, опубликованный в «Юридической газете» от 25 января 2006 г. № 11 (991), и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 декабря 2006 года № 617 «О внесении изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года № 883 «Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств», зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 4503), следующие изменения и дополнения:
в приложении 1 «Основной перечень Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств», утвержденном указанным приказом:
в разделе 4. «Антидоты и другие субстанции, употребляемые при отравлениях»:
подраздел 4.2. «Специфические»:
дополнить строкой следующего содержания:
«DL-метионин таблетка 250 мг»;
в разделе 5. «Противосудорожные и противоэпилептические лекарственные средства»:
в строке «Фенобарбитал» слова «таблетка 50 мг, 100 мг» изложить в следующей редакции «таблетка 15-100 мг; раствор для инъекций 200 мг/мл (фенобарбитал натрия); пероральный раствор 15 мг/5 мл (фенобарбитал) или 5 мл (фенобарбитал натрия)»;
в разделе 6. «Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства»:
в подразделе 6.4.2.1. «Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы»:
в строке «Диданозин» слова «порошок для приготовления инъекционного раствора 2000 мг» изложить в следующей редакции «порошок для приготовления раствора для приема внутрь во флаконе 2000 мг.»;
в строке «Ставудин» слова «порошок для перорального раствора 5 мг/5 мл» изложить в следующей редакции «порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1мг\1мл»;
дополнить строками следующего содержания:
