Клиническая эффективность новой пероральной лекарственной формы Полиоксидония в комплексной терапии больных воспалительными заболеваниями ЛОР-органов
Т.И.Гришина, Л.Ф.Соколова, В.Н.Ларина
Кафедра клинической иммунологии МГМСУ
На базе ЛОР-отделения ГКБ №70 при участии кафедры клинической иммунологии МГМСУ проведена оценка клинической эффективности таблетированной формы иммуномодулятора Полиоксидония на фоне традиционной, классической терапии воспалительных заболеваний ЛОР-органов.
Хорошо известна высокая клиническая эффективность применения препарата Полиоксидоний в виде внутримышечных инъекций или ректальных свечей у пациентов с острыми и хроническими инфекциями, в том числе с патологией респираторного тракта. Препарат включен в Лечебно-диагностический алгоритм при патологии ЛОР-органов, одобренный Департаментом Здравоохранения Правительства Москвы.
Целью настоящего исследования явилось изучение безопасности, переносимости и клинической эффективности новой лекарственной формы Полиоксидония в комплексной терапии больных воспалительными заболеваниями ЛОР-органов, разработка оптимальной схемы применения препарата у больных данной категории и обоснование целесообразности использования Полиоксидония в форме таблеток для рассасывания по 12 мг в комплексной терапии у пациентов с острыми заболеваниями ЛОР-органов.
Материалы и методы
Исследование проведено у 27 пациентов с острым течением процесса, которые получали Полиоксидоний по определенным схемам.
Первая группа больных (12 человек) получала препарат по 12 мг в сутки однократно сублингвально. Вторая группа больных (15 человек) получала препарат по 12 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) сублингвально. Обе группы больных получали адекватную заболеванию базисную терапию (по показаниям оперативное лечение, антибиотики, антигистаминные препараты, дезинтоксикационная терапия). В качестве группы сравнения были проанализированы результаты лечения аналогичных по клинике больных, получающих только базисную терапию (30 человек).
Всех больных лечили стационарно в отделении болезней уха, горла и носа ГКБ №70. Критериями диагностики были: клинические, рентгенологические, клинико-лабораторные исследования, которые проводили до начала терапии и через 1-2 дня после ее окончания.
Клинические критерии эффективности лечения:
• Стойкое снижение температуры тела и отсутствие других признаков интоксикации.
• Отсутствие или достоверное снижение интенсивности кашля, болей в горле, отсутствие или снижение болей и выделений из ушей.
• Восстановление качественно-морфологических характеристик слизистой оболочки глотки или/и уха при визуальном осмотре.
• Отсутствие гиперемии, отека, налетов и т.д. при визуальном осмотре уха, слизистой оболочки глотки и миндалин.
• Нормализация лабораторных показателей.
Результаты и обсуждение
