Приказ Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 30 марта 2009 года № 120
О государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств в Республике Казахстан
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696
Утвержден
приказом Председателя
Комитета фармацевтического
контроля МЗ РК
от 30 марта 2009 года № 120
«О государственной регистрации, перерегистрации
лекарственных средств в Республике Казахстан»
Перечень лекарственных препаратов, рекомендованный к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению на территории Республики Казахстан
| № п/п | Наименование изделия | Тип регистрации | Комплектность | Краткая техническая характеристика (техническая спецификация, описание) | Фирма-производитель, страна | Регистрационный номер | Срок регистрации |
| 1 | Комплект для экстракорпорального кровобращения с фильтром марки Sasan (Тюбиковый комплект) | Регистрация | 1.Кровопроводящая магистраль: мягкий ПВХ медицинского назначения, 2.Коннекторы идругие компоненты: поликарбонат, ПВХ, АБС, ПЭ, ПА | Комплект предназначен для осуществления движения крови от оксигенатора в тело человека и от человека в оксигенатор. В артериальной части он снабжен фильтром для улавливания воздуха и мелких материальных эмболов. Изделие состоит из: 1.Линии заполнения с иглой, вентилем и зажимом; 2.Артериальной магистрали; 3.Венозной магистрали; 5.Вент-линии с трехходовым краником; 6.Воздушный фильтр. Срок годности: 3 года с даты производства (см.маркировку на этикетке). Не применять после истечения срока годности. | SASAN SAGLIK MALZEMELERI URETIM VE PAZARLAMA ANONIM SHIRKETI, ТУРЦИЯ | РК-МТ-5№005490 | 5 |
