Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Амброксол-КМП» («Амброксол») (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 06 ноября 2007 года № 197)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 6 ноября 2007
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 6 ноября 2007

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 06 ноября 2007 года № 197

 

 

Инструкция
по применению лекарственного средства для специалистов
 
Амброксол-КМП

 

Торговое название

АМБРОКСОЛ-КМП

 

Международное непатентованное название

Амброксол

 

Лекарственная форма

Таблетки

 

Состав

1 таблетка содержит:

Активный ингредиент:

 Амброксола гидрохлорида в пересчете на 100 % вещество - 0,03 г;

Вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный, гранулак-70, кальция стеарат.

 

Описание

Белого цвета, с плоской поверхностью, с фаской.

АТС код R05C B06

 

Фармакотерапевтическая группа

Муколитическое средство.

 

Фармакологические свойства

Амброксола гидрохлорид - муколитическое средство, обуславливающее бронхосекретолитическое, секретомоторное (отхаркивающее) действие. Стимулирует образование сурфактанта, нормализирует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов. Препарат не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает гиперреактивность бронхов. Являясь метаболитом бромгексина, амброксола гидрохлорид эффективнее последнего, нетоксичен и хорошо переносится.

После приема внутрь препарат практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Хорошо проникает сквозь плацентарный барьер и стимулирует внутриутробный синтез сурфактанта в легких плода, что позволяет использовать его для профилактики респираторного дистресс-синдрома у новорожденных. Препарат интенсивно метаболизируется в печени. Период полувыведения 9-10 часов. Препарат выводится в основном с мочой (90%).

 

Показания к применению

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами