УТВЕРЖДЕНА
приказом Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 20 октября 2005 года № 142
Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-КМП
Торговое название
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-КМП
Международное непатентованное название
Бензилпенициллин
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Состав
1 флакон содержит:
активный ингредиент:
Бензилпенициллина натриевой соли стерильной - 500 000 ЕД или 1 000 000 ЕД.
Описание
Порошок белого цвета.
АТС код: J01С Е01
Фармакотерапевтическая группа
Пенициллины, чувствительные к действию b-лактамаз.
Фармакологические свойства
Бензилпенициллин обладает антимикробным бактерицидным действием. Механизм действия: препарат препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, что приводит к лизису делящихся клеток.
Препарат активен в отношении грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы), грамотрицательных кокков (гонококков и менингококков), а также в отношении спирохет, некоторих актиномицетов. К действию бензилпенициллина устойчивы пенициллиназообразующие штаммы стафилококков и других микроорганизмов. Препарат не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Разрушается пенициллиназой.
За последние годы отмечается изменение чувствительности гонококков, гемолитических стрептококков, стафилококков и пневмококков к бензилпенициллину.
Фармакокинетика. При внутримышечном введении максимальная концентрация препарата в крови создается через 30 - 60 мин; через 3 - 4 часа после однократной инъекции в крови присутствуют следы антибиотика. При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно, максимальная концентрация в крови отмечается через 60 минут. Концентрация и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависят от вводимой дозы. Связывается с белками крови на 60 %. Антибиотик хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, за исключением ликвора, тканей глаза и простаты, но при воспалении оболочек мозга его концентрация в спинномозговой жидкости повышается. Период полувыведения составляет 30 - 60 мин., при нарушении функции почек - 4 - 10 часов, а при одновременном нарушении функции печени и почек - до 16 - 30 часов. Из организма быстро выводится почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) в неизмененном виде. В незначительных количествах экскретируется со слюной, потом, молоком, желчью. Не обладает кумулятивным эффектом.
Показания к применению
