Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Бильтрицид®» («Празиквантел») (утверждена приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 октября 2007 года № 181)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 23 октября 2007
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 23 октября 2007

УТВЕРЖДЕНА

приказом председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 23 октября 2007 года № 181

 

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
 
Бильтрицид®

 

Торговое название

Бильтрицид®

 

Международное непатентованное название

Празиквантел

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг

 

Состав

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит

активное вещество - празиквател 600 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон 25, лаурил сульфат натрия, полиэтиленгликоль 4000, метилгидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана (Е171/С.I.77891).

 

Описание

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета с легким оранжевым оттенком. На лицевой стороне таблетки - гравировка “BAYER”, на оборотной - “LG”. На обеих сторонах таблетки нанесены 3 делительные риски.

 

Фармакотерапевтическая группа

Антигельминтные препараты. Препараты для лечения трематодоза, производные хинолина.

Код АТС Р02ВА01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-2 ч. При приеме 5-50 мг/кг массы тела концентрация препарата в периферической крови достигает 0,05-5 мг/л; концентрация в брыжеечной артерии - в 3-4 раза выше. Период полувыведения неизмененного празиквантела составляет 1-2,5 ч. Период полувыведения общей радиоактивности (празиквантел плюс метаболиты) после введения 14С‑празиквантела — 4 ч. Для проявления терапевтического действия концентрация препарата в плазме крови должна поддерживаться на уровне 0,6 цМ/л (0,19 мг/л) в течение не менее 4-6 (до 10) ч.

Празиквантел в неизмененном виде проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ); концентрация препарата в ликворе достигает 10-20% концентрации в плазме крови. Быстро метаболизируется при первичном прохождении через печень. Основные метаболиты — гидроксилированные продукты деградации празиквантела. Выделяется преимущественно почками в виде метаболитов (80%) в течение 4 сут, при этом 90% введенной дозы — впервые 24 ч.

Фармакодинамика

Механизм действия Бильтицида® связан повышением проницаемости клеточных мембран паразитов для ионов кальция, что вызывает сокращение мышц паразитов, с дальнейшей вакуолизацией и дезинтеграцией их оболочки. Вторичным эффектом является ингибирование обратного захвата глюкозы, снижение уровня гликогена и стимуляция освобождения лактата. Действие празиквантела специфично распространяется только на трематоды и цистоды; препарат не влияет на нематоды, в том числе на филярии.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами