Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Бромокриптин-Рихтер» (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 сентября 2006 года № 139)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 19 сентября 2006
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 19 сентября 2006

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 19 сентября 2006 года № 139

 

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
 
Бромокриптин-Рихтер

 

Торговое название

Бромокриптин-Рихтер

 

Международное непатентованное название

Бромокриптин

 

Лекарственная форма

Таблетки 2,5 мг.

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - бромокриптин 2,5 мг, в форме бромокриптина мезилат 2,87 мг

вспомогательные вещества: кремнезем коллоидный, безводный, магния стеарат, тальк, повидон, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат.

 

Описание

Белые или почти белые, плоские таблетки, формы диска с фаской, с риской на одной стороне и с гравировкой «2,5» на другой. Диаметр таблеток около 7 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Противопаркинсоническое средство, агонист дофаминовых рецепторов

Код АТС G02C B01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После перорального введения, бромокриптин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Бромокриптин и его метаболиты метаболизируются в печени и выделяются с калом, только 6 % введенного бромокриптина выделяется с мочой. 96 % бромокриптина связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация бромокриптина наступает через 1-3 часа, а снижающее уровень пролактина действие появляется через 1-2 часа после приема препарата. Через 5 часов после приема наступает максимальная эффективность препарата и сохраняется в течение 8-12 часов. Выведение активного вещества двухфазная, период полувыведения около 15 часов.

Пожилой возраст не влияет непосредственно на фармакокинетические параметры. Заболевания печени замедляют выделение бромокриптина, поэтому может появиться необходимость в коррекции дозы препарата.

Фармакодинамика

Активным веществом таблеток Бромокриптин-Рихтер является бромокрип-тин, который стимулирует дофаминовые рецепторы. В низких дозах Бромокриптин подавляетсекрецию пролактина, а в высоких воостанавливает нейрохимическое равновесие в нигростриатуме. Стимулирование дофаминовых рецепторов в нигростриатуме способствует уменьшению тремора, ригидности мышц, брадикинезии и депрессивного сосотяния у больных паркинсонизмом.

 

Показания к применению

- предупреждение выделения женского молока или подавление лактации исключительно по медицинским показаниям. Препарат не показан для предупреждения физиологического выделения молока или лечения болей, связанных с напряжением грудных желез после родов

- гиперпролактинемия женщин и мужчин (с выделением моло-ка или без него)

- бесплодие, связанное с гиперпролактинемией

- бесплодие женщин, без выявленной гипепролактинемией

- макроаденома гипофиза, а также для лечения микроаденом. Препарат является первичным средством дл я лечения данной патологии как альтернатива хирургического вмешательства (транссфеноидальная гипофизэктомия)

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами