Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов Энаренал (Утверждена приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 08 мая 2007 года № 75)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 8 мая 2007
Статус
Действующийвведен в действие с 8 мая 2007
Дата последнего изменениявторник, 8 мая 2007

ЭКСПЕРТИЗА ПРОВЕДЕНА

РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств»

_____________________________

«____» ________________ 2006г.

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 08 мая 2007 года № 75

 

 

 

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Энаренал

 

Торговое название

Энаренал

 

Международное непатентованное название

Эналаприл

 

Лекарственная форма

Таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - эналаприла малеата 5 мг, 10 мг и 20 мг,

вспомогательные вещества: стеарат магния, лактоза, кукурузный крахмал

модифицированный, кроскармелоза  натрия, бикарбонат натрия        

 

Описание

Таблетки 5 мг белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с делительными рисками

Таблетки 10 мг, 20 мг белого цвета, круглой формы, плоские

 

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

Код АТС   C09AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь препарата абсорбция составляет 60%. Cmax эналаприла в плазме крови достигается обычно через 1 ч. После всасывания эналаприл подвергается гидролизу с образованием активного метаболита - эналаприлата. Cmax эналаприлата в плазме крови достигается через 4 ч и составляет приблизительно 33 нг/мл.

Биодоступность эналаприлата из препарата Энаренал составляет 98.74%. Абсолютная биодоступность эналаприлата - около 40%.

Прием пищи не влияет на всасывание препарата.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Около 50-60% эналаприлата связывается с белками плазмы крови.

T1/2 эналаприла составляет около 5.4 ч, T1/2 эналаприлата - в среднем 35-38 ч.

Препарат выводится, главным образом, почками и частично с калом. После приема внутрь Энаренала в дозе 10 мг в течение 24-48 ч в среднем выводится 60-78% (в т.ч. 43-56% - в виде эналаприлата, остальное количество - в виде неизмененного вещества).

Фармакодинамика

Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ.

Активный метаболит эналаприла - эналаприлат является высоко специфичным ингибитором АПФ длительного действия. Эналаприлат блокирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, что приводит к угнетению активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Снижение концентрации ангиотензина II вызывает повышение активности ренина, а также снижение выделения альдостерона, что в результате приводит к потере натрия, повышению концентрации калия и уменьшению объема внеклеточной жидкости. Препарат снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), уменьшает преднагрузку, снижает давление в правом предсердии и малом круге кровообращения.

Антигипертензивное действие начинается через 2 ч с момента приема и продолжается 24 ч.

 

Показания к применению

- артериальная гипертензия (в том числе реноваскулярная)

- хроническая сердечная недостаточность.

 

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами