Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов Эпокрин® (Утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 26 декабря 2006 года № 203)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 26 декабря 2006
Статус
Действующийвведен в действие с 26 декабря 2006
Дата последнего изменениявторник, 26 декабря 2006

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 26 декабря 2006 года № 203

 

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Эпокрин®

 

Торговое название

Эпокрин®

Международное непатентованное название

Эпоэтин альфа

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 1000МЕ, 2000МЕ, 4000МЕ, 10000МЕ-1мл

 

Состав

1 мл  раствора содержит

активное вещество - Рэпоэтина СП (рекомбинантный эритропоэтин человека) 1000МЕ, 2000МЕ, 4000МЕ или 10000МЕ,

вспомогательные вещества: альбумина человека 2,5 мг, лимонной кислоты 0,057 мг, натрия хлорида 5,84 мг, натрия цитрата 5,8 мг, вода очищенная до 1 мл.

 

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие стимуляторы гемопоэза

Код АТС  В03ХА01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Биодоступность эпоэтина альфа при подкожном введении составляет 25-40%.

Фармакодинамика

Эпоэтин альфа - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё.

 

Показания к применению

- анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в том числе, находящихся на гемодиализе

- профилактика и лечение анемий у больных с солидными опухолями, анемия у которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии

- профилактика и лечение анемий у ВИЧ-инфицированных больных (СПИД), вызванных применением Зидовудина

- профилактика и лечение анемий у больных с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом

- лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела до 1500 г

 Для уменьшения объемов переливаемой крови при обширных хирургических вмешательствах и острых кровопотерях.

 

Способ применения и дозы

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами