Приказ и. о. Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 6 мая 2010 года № 258
О государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств в Республике Казахстан
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696
Утвержден
приказом и.о. Председателя
Комитета контроля медицинской
и фармацевтической деятельности МЗ РК
от 6 мая 2010 года № 258
Перечень лекарственных препаратов, рекомендованный к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению на территории Республики Казахстан
| № п/п | Торговое название (международное непатентованное название) [состав] | Тип регистрации | Код АТС | Форма выпуска | Фирма-изготовитель, страна-производитель | Номер нормативно-технического документа на ЛС (СП, НД, ФС, ВФС) | Инструкция по медицинскому применению, макеты упаковок и этикеток | Регистрационный номер | РЦ/ ОТС | Срок регистрации (лет) | Срок хранения (лет) |
| 1 | Гизаар® [Калия лозартан, Гидрохлоротиазид] | Регистрация | C09DA01 | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг/12,5 мг Упаковка контурная ячейковая № 14, Упаковка контурная ячейковая №28 | Мерк Шарп и Доум Б. В. НИДЕРЛАНДЫ | АНД 42-825-10 | Имеется | РК-ЛС-5№015895 | РЦ | 5 | 3 |
| 2 | Гизаар® Форте [Калия лозартан, Гидрохлоротиазид] | Регистрация | C09DA01 | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг/12,5 мг Упаковка контурная ячейковая № 14, Упаковка контурная ячейковая №28 | Мерк Шарп и Доум Б. В. НИДЕРЛАНДЫ | АНД 42-826-10 | Имеется | РК-ЛС-5№015906 | РЦ | 5 | 3 |
