Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 октября 2012 года № 580 «О реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапонедельник, 22 октября 2012
Статус
Действующийвведен в действие с 22 октября 2012
Дата последнего измененияпонедельник, 22 октября 2012

Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 октября 2012 года № 580
О реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций»

 

В целях реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций», а также в целях обеспечения безопасности лекарственных средств и защиты жизни и здоровья человека при хранении лекарственных средств и соблюдения санитарного режима аптек, приказываю:

1. Руководителям организаций здравоохранения, НИИ, НЦ, республиканских медицинских, образовательных организаций, директорам Департамента здравоохранения г.Бишкек, координаторам по здравоохранению областей и г.Ош, руководителям департаментов и других организаций здравоохранения, оптовых и розничных фармацевтических организаций:

1.1. принять к руководству и исполнению постановление Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций» (Технический регламент);

1.2. довести настоящий Технический регламент до сведения организаций здравоохранения и фармацевтических организаций, независимо от формы собственности и ведомственной принадлежности;

1.3. организовать работу аптек организаций здравоохранения и фармацевтических организаций в соответствии с утвержденным Техническим регламентом.

2. Генеральному директору ДЛОиМТ (Курманов Р.А.):

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами