Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 декабря 2013 года № 1015 «О государственной регистрации, перерегистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапятница, 6 декабря 2013
Статус
Действующийвведен в действие с 6 декабря 2013
Дата последнего измененияпятница, 6 декабря 2013

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 6 декабря 2013 года № 1015

 

 

Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованный к государственной регистрации,
перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 


п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Набор реагентов для радиоиммунологического «in vitro» определения лютеинизирующего гормона «LH IRMA» в сыворотке и плазме крови

Immunotech a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

РК-ИМН-5№005456

5

Перерегистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

2

Набор реагентов для радиоиммунологического «in vitro» определения ракового эмбрионального антигена «CEA IRMA MONOCLONAL» в сыворотке и плазме крови

Immunotech a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

РК-ИМН-5№005457

5

Перерегистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

3

Набор реагентов для радиоиммунологического «in vitro» определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГч) «hCG IRMA KIT» в сыворотке и плазме крови

Immunotech a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

РК-ИМН-5№005458

5

Перерегистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

4

Набор реагентов для радиоиммунологического «in vitro» определения пролактина «Prolactin IRMA KIT» в сыворотке и плазме крови

Immunotech a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

РК-ИМН-5№005459

5

Перерегистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

5

Набор реагентов для радиоиммунологического «in vitro» определения ФСГ «FSH IRMA KIT» в сыворотке и плазме крови

Immunotech a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

РК-ИМН-5№005460

5

Перерегистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

6

Повязки, стерильные, прозрачные, полиуретановые гелевые PharmaGel Comfort, размеры 45х65 мм, 75х100 мм, 100х100 мм, 150х150 мм, 200х200 мм, 110х67 мм, 68х43 мм, 68х28 мм, 45х20 мм, 68х43 мм, стерильные, однократного применения

Pharmaplast S.A.E, ЕГИПЕТ

РК-ИМН-5№012259

5

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

7

Кольцо внутрикапсульное распорное в следующих исполнениях: ВКС-11\13С, ВКС-10\12С, ВКС-12\14С, ВКС-10\12Сф, ВКС-11\13Сф, ВКС-12\14Сф

Научно-производственное объединение Айс ЗАО, РОССИЯ

РК-ИМН-5№012260

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

 

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 6 декабря 2013 года № 1015

 

 

Перечень комплектности изделий медицинского назначения, рекомендованный к государственной регистрации,

перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

1. № РК-ИМН-5№005456


п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

1

Пробирки, покрытые моноклональными антителами к ЛГ - 2 уп. по 50 шт.

Нет данных

Immunotech s.r.o.

Чехия

2

Метка, раствор моноклональных антител к ЛГ, меченых I-125, - 1 фл. - 5,5 мл

Нет данных

Immunotech s.r.o.

Чехия

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами