Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 июля 2010 года № 412 «О государственной регистрации, перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан» (утратил силу)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасреда, 28 июля 2010
Статус
Утратил силу
утратил силу с 10 декабря 2018

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 28 июля 2010 года № 412

 

 

Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованных к

государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

п/п

Наименование изделия

Тип регистрации

Комплектность

Краткая техническая характеристика (техническая спецификация, описание)

Фирма-производитель, страна

Регистрационный номер

Срок регистрации

1

Диализатор половолоконный серии Rexeed-LX, размерами 13LX, 15LX, 18LX, 21LX стерильный, однократного применения

Регистрация

 

Область применения: Диализаторы предназначены для использования в условиях больниц и отделений реанимации. Устройство предназначено для экстракорпоральной фильтрации крови пациента при нарушенной функции почек.

Кровь забирается у пациента и проходит через диализатор, в котором, благодаря полупроницаемой мембране, происходит фильтрация определенных веществ, после чего очищенная кровь вновь попадает в кровеносное русло пациента.

Выпускаются диализаторы с различной площадью поверхности 1,3 м2, 1,5 м2, 1,8 м2, 2,1 м2, вес каждого диализатора 148 г, 166 г, 181 г, 201 г соответственно.

Мембрана - REXBRANETM (полисульфон/поливинилпирролидон); корпус и наконечники - стироловый

сополимер; пробки - полиэтилен; герметик - полиуретан.

Устройство стерильно, апирогенно. Стерилизация электронно-лучевая.

Устройство однократного применения, повторной стерилизации не подлежит.

Срок годности: 3 года.

ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO., LTD, ЯПОНИЯ

РК-ИМН-5№000417

5

2

Набор реагентов «РеалБест ДНК экстракция 1» для выделения ДНК из мочи и соскобов эпителиальных клеток.

Регистрация

1.Лизирующий раствор с ВКО - 4 флакона по 13,0 мл, 2.Осадитель ДНК - 4 флакона по 16,0 мл, 3.Раствор для отмывки - 4 флакона по 20,0 мл, 4.Элюирующий раствор - 4 флакона по 15,0 мл, 5.Сорбент (суспензия магнитных частиц) - 1 флакон по 1,0 мл, 6.Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 2 флакона по 1,0 мл

Набор рассчитан на выделение ДНК из 96 образцов, включая контрольные образцы. Обеспечивает возможность проведения до 4 независимых процедур выделения по 24 образца в каждой, включая контроли.

Технические характеристики:

Тест на отсутствие ингибирования - 100%.

Эффективность выделения (по ДНК Chlamydia trachomatis) - 100%.

Общее время анализа - 40 мин.

Срок годности для изделия медицинского назначения: 12 мес.

Вектор-Бест ЗАО, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

РК-ИМН-5№000418

5

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами