Введите номер документа
Прайс-лист

Арзерра®. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 31 декабря 2013 года № 1096)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 31 декабря 2013
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 31 декабря 2013

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 31 декабря 2013 года № 1096

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Арзерра®

 

Торговое название

Арзерра®

 

Международное непатентованное название

Офатумумаб

 

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг и 1000 мг

 

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество - офатумумаб 20.0 мг,

вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, динатрия эдетат,

полисорбат 80, аргинин, натрия хлорид, кислота хлороводородная, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или бледно-желтого цвета жидкость с возможным наличием видимых частиц. После фильтрации через прилагаемый встроенный фильтр с диаметром пор 0,2 мкм видимые частицы должны отсутствовать.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые препараты другие. Моноклональные антитела.

Код АТХ L01XC10

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Офатумумаб вводится в виде внутривенных инфузий, в связи чем данные по абсорбции не предоставляются. Максимальные концентрации офатумумаба в сыворотке обычно наблюдались к концу введения или сразу после него. Данные по фармакокинетике препарата были получены на 146 больных с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), устойчивых к ранее проводимому лечению. Геометрическое среднее для Cmax (максимальная концентрация в плазме крови) после первого введения (300 мг) составило 63 мкг/мл; после восьмого еженедельного введения (седьмое введение в дозе 2000 мг) геометрическое среднее для Cmax было равно 1482 мкг/мл, а геометрическое среднее для

AUC(0-∞) (площадь под кривой зависимости «концентрация-время») составило 674,463 мкг∙ч/мл; после двенадцатого введения (четвертое ежемесячное введение в дозе 2000 мг) геометрическое среднее для Cmax было равно 881 мкг/мл, а геометрическое среднее для AUC (0-∞) составило 265,707 мкг∙ч/мл.

Распределение

Объем распределения офатумумаба невелик. Среднее значение объема распределения в стационарном состоянии (ОРсс) в зависимости от дозы, номера введения и в разных исследованиях варьировало от 1,7 до 5,1 л.

Метаболизм

Офатумумаб — это белок, для которого обычный путь метаболизма состоит в разрушении протеолитическими ферментами до пептидов и отдельных аминокислот. Поэтому принятые обычно исследования биотрансформации препарата не проводились.

Выведение

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами