Введите номер документа
Прайс-лист

Регламент по разработке/пересмотру клинических протоколов (РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения», 2016)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасреда, 29 июня 2016
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениясреда, 29 июня 2016

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения»

 

 

Регламент по разработке/пересмотру клинических протоколов

 

Астана, 2016

 

 

1. Общие положения

 

1. Регламент по разработке/пересмотру клинических протоколов (далее - Регламент) разработан в соответствии с подпунктом 6) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

2. Настоящий Регламент определяет основные положения по проведению приоритизации тем КП, порядок проведения, согласования и утверждения КП в условиях внедрения сотрудничества с профессиональными медицинскими ассоциациями.

3. Основной целью разработки Регламента является стандартизация процесса приоритизации тем КП, составления, согласования и утверждения КП для дальнейшего обеспечения безопасности и качества медицинских услуг.

4. В настоящем Регламенте используются следующие термины и определения:

1) автоматизированная информационная система (далее - АИС) - совокупность программно-аппаратных средств, предназначенных для автоматизации деятельности, связанной с обработкой информации;

2) доказательная медицина - использование в медицинской практике методов диагностики, лечения, реабилитации, профилактики, паллиативной помощи заболеваний с научно доказанной эффективностью и безопасностью;

3) клинический протокол (далее - КП) - документ, устанавливающий общие требования к оказанию медицинской помощи пациенту при определенном заболевании или клинической ситуации. КП не является нормативным правовым актом и имеет рекомендательный характер. А также является одним из инструментов внедрения КР в практическое здравоохранение;

4) клиническое руководство (далее - КР) - это рекомендации о применении профилактических, диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий в лечении больных, основанные на доказательной медицине;

5) объединенная комиссия по качеству медицинских услуг (далее - ОКК) является постоянно действующим консультативно-совещательным органом при Министерстве здравоохранения и социального развития Республики Казахстан;

6) организация-заявитель - орган/организация, которая инициирует разработку/пересмотр КП;

7) приоритет - это сравнительная характеристика критериев позволяющая определить более значимую относительную важность выбранного направления проблемы;

8) рабочая группа КП - группа профильных специалистов, прошедших соответствующее обучение по доказательной медицине, целью которых является разработка/пересмотр КП, разработка внешних и внутренних индикаторов для мониторинга внедрения КП в практическое здравоохранение, а также участие в системе внедрения и контроля КП;

9) разработка КП - процесс поиска и критической оценки информации в соответствии с принципами доказательной медицины, создания практических рекомендаций для диагностики, лечения, реабилитации, первичной и вторичной профилактики приоритетного заболевания или клинического состояния;

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами