Введите номер документа
Прайс-лист

Дживи® 2000 МЕ. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 23 февраля 2021 года № 036978)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 23 февраля 2021
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 23 февраля 2021

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 23 февраля 2021 года № 036978

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

(Листок вкладыш)

 

▼Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Это позволит в короткий срок выявить новую информацию о безопасности. Обращаемся к работникам системы здравоохранения с просьбой сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях

 

Торговое название

Дживи®

 

Международное непатентованное название

Дамоктоког альфа пэгол

 

Лекарственная форма, дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ, 3000 МЕ в комплекте с растворителем

 

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа:

Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Факторы свертывания крови VIII.

Код АТX В02ВD02

 

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений у ранее леченых пациентов в возрасте ≥ 12 лет с гемофилией А (врожденный дефицит фактора VIII).

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ

- известные аллергические реакции на белки мышей или хомячков.

 

Необходимые меры предосторожности при применении

Прослеживаемость

Для того чтобы улучшить прослеживаемость биологических лекарственных препаратов, следует четко записывать название и номер партии вводимого препарата.

 

Гиперчувствительность

Могут отмечаться реакции гиперчувствительности аллергического типа. Лекарственный препарат может содержать следы белков мыши и хомяка. Реакции гиперчувствительности также могут быть связаны с антителами против ПЭГ (см. пункт «Иммунный ответ на полиэтиленгликоль (ПЭГ)». При появлении симптомов гиперчувствительности пациентам следует рекомендовать немедленно прекратить использование лекарственного препарата и обратиться к врачу. Пациентов следует информировать о ранних признаках реакций гиперчувствительности, включая крапивницу, генерализованную крапивницу, стеснение в груди, хрипы, гипотензию и анафилаксию. Симптоматическое лечение гиперчувствительности следует назначать по мере необходимости. В случае анафилаксии или шока должны быть применены текущие медицинские стандарты лечения.

 

Ингибиторы

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами