Введите номер документа
Прайс-листВидеоинструкция

Вазонат® Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 22 октября 2019 года № 024347)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Вазонат® Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 22 октября 2019 года № 024347)

Документ входит в комплект(ы):

Эксперт, Мастер, СтройМастер, Медицина-корпоративный, Юрист-VIP

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 22 октября 2019 года № 024347

 

 

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Вазонат®
(Vazonat®)

 

Торговое название

Вазонат® (Vazonat®)

 

Международное непатентованное название

Мельдоний

 

Лекарственная форма

Капсулы 250 мг

 

Состав на одну капсулу, в миллиграммах

Одна капсула содержит

активное вещество - мельдония дигидрат 250.000,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат,

состав капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 1 (белые/белые), содержащие порошок белого или почти белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердца. Прочие препараты для лечения заболеваний сердца. Кардиотонические препараты.

Код АТХ С01ЕВ22

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После применения внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - около 78 %. После одноразовой пероральной дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается в течение 1-2-х часов и зависит от дозы.

После приема повторных доз равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 72-96 часов. Прием пищи замедляет всасывание активного вещества.

Мельдоний метаболизируется преимущественно в печени с образованием метаболитов, который выводится с мочой. Период полувыведения (Т½) составляет приблизительно 3-6 часов.

Фармакодинамика

Добавить в список основных источников в Google

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!