Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ и.о. председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерство здравоохранения Республики Казахстан 4 апреля 2014 года № 250 «О приостановлении медицинского применения лекарственных средств»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапятница, 4 апреля 2014
Статус
Действующийвведен в действие с 4 апреля 2014
Дата последнего измененияпятница, 4 апреля 2014

Приказ и.о. председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерство здравоохранения Республики Казахстан 4 апреля 2014 года № 250
О приостановлении медицинского применения лекарственных средств
 

В соответствии с пунктом 3 постановления Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года № 1461 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационного удостоверения лекарственных средств до получения результатов экспертизы:

Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 200 мл серии W113092802, производства Келун фармацевтический завод, Китай, регистрационный номер РК-ЛС-5№011781 от 26 июня 2013 года;

Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 250 мл серии 161013, производства Хуашидан АК, Китай, регистрационный номер РК-ЛС-5№009407 от 23 сентября 2010 года;

Винпосан® 0,5%, раствор для инъекций в ампулах по 2 мл №5, серии 370813, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер РК-ЛС-5№011857 от 19 сентября 2011 года;

Пирацетам 20%, раствор для инъекций в ампулах по 5 мл №5 серии 370913, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер РК-ЛС-5№015172 от 20 января 2010 года;

Пирацетам 20%, раствор для инъекций в ампулах по 5 мл №10 серии 2460613, производства Борисовский завод медицинских препаратов, Беларусь, регистрационный номер РК-ЛС-5№013162 от 22 января 2010 года (срок регистрации истек 22 января 2014 года).

2. Департаменту Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы:

- в течение 3-х суток письменно известить о настоящем приказе Заявителей на государственную регистрацию лекарственных препаратов, согласно пункту 1 настоящего приказа.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами