Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 416
Об утверждении регламентов государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 05.12.2018 г.)
Данная редакция действовала до внесения изменений от 20 мая 2019 года
В соответствии с подпунктом 2) статьи 10 Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:
Пункт 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 03.10.16 г. № 835 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения РК от 05.12.18 г. № ҚР ДСМ-34 (см. стар. ред.)
1. Утвердить регламенты государственных услуг:
1) «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» согласно приложению 1 к настоящему приказу;
2) «Выдача заключения о безопасности, эффективности и качестве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» согласно приложению 2 к настоящему приказу;
3) «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» согласно приложению 3 к настоящему приказу;
4) «Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники» согласно приложению 4 к настоящему приказу;
5) «Выдача решения об утверждении (неутверждении) названий оригинальных лекарственных средств» согласно приложению 5 к настоящему приказу;
