Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения (утверждены приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 сентября 2015 года № 544)

Правила

хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения

1. Общие положения

1. Настоящие Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (далее - Правила) определяют порядок хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения (далее - ОЗ).

2. Под переливанием понимается введение в сосудистое русло пациента компонентов и (или) препаратов донорской крови.

3. Основными принципами при переливании крови, ее компонентов и препаратов являются:

1) наличие политики, содействующей безопасному и надлежащему использованию крови, ее компонентов и препаратов;

2) создание системы управления качеством трансфузионной терапии на уровне организации здравоохранения путем мониторинга и оценки использования крови, ее компонентов и препаратов;

3) обеспечение максимальной оперативности, безопасности и обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов с учетом имеющихся возможностей проведения альтернативного лечения;

4) переливание крови, ее компонентов и препаратов на основании лабораторных показателей крови пациента и клинических данных;

5) непрерывное обучение персонала, участвующего в проведении трансфузионной терапии.

4. В ОЗ должны быть обеспечены условия для снижения потребности в переливании крови, ее компонентов и препаратов и минимизации необязательных переливаний, которые включают:

1) профилактику, раннюю диагностику и эффективное лечение состояний, приводящих к необходимости переливания крови, ее компонентов и препаратов;

2) применение хирургических и кровесберегающих методик для снижения потери крови;

3) обеспечение альтернатив для замены объема крови, включая современные кровезаменители (кристаллоиды, безопасные коллоиды), рекомбинантные препараты, стимуляторы эритропоэза, а также препараты, обеспечивающие кислородтранспортную функцию;

4) контроль обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов;

5) стандартизацию и анализ проведения процедур переливания крови, ее компонентов и препаратов;

5. В ОЗ создается консультативно-совещательный орган (трансфузионный комитет или трансфузионный совет), в состав которого могут быть включены заместитель главного врача по медицинской части, заведующие клиническими отделениями, заведующие отделения трансфузиологии (врач-трансфузиолог) или кабинета трансфузиологии (врач-трансфузиолог), а при отсутствии их в штате организации - врачи, ответственные за организацию трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в организации и другие специалисты, который:

1) проводит анализ эффективности трансфузионной терапии и всех посттрансфузионных осложнений;

2) утверждает стандартные операционные процедуры (СОП) для каждой стадии процесса переливания крови, ее компонентов и препаратов, содержащие:

заказ крови, ее компонентов и препаратов в плановом и экстренном порядке;