Утверждена
приказом Председателя
РГУ Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услуг МЗ РК
от 14 апреля 2021 года № 038354
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
(Листок вкладыш)
Торговое наименование
Лантиген Б
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Капли для приема внутрь, 18 мл
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Код АТX R07AX
Показания к применению
Взрослым
- для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей; для уменьшения частоты, выраженности инфекционных эпизодов
Детям
- для профилактики рецидивирующих бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с более частыми случаями заболевания для ожидаемого возраста. Препарат может уменьшить частоту и выраженность инфекционных эпизодов.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
- аутоиммунные заболевания
- острые кишечные инфекции
- детский возраст до 3 месяцев
- беременность и период лактации
Необходимые меры предосторожности при применении
- для приема внутрь, под язык
- перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены.
Иммунная реакция может быть снижена у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или при лечении кортикостероидами.
Специальные предупреждения
Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь любых вакцин и применением Лантигена Б. Прием препарата Лантиген Б должен быть прекращен в случае лихорадки, особенно в начале лечения.
Возможно такое редкое нежелательное побочное действие, как повышение температуры выше 39°С, которое не связано с началом острого респираторного заболевания. В этом случае лечение должно быть остановлено и не должно возобновляться.
Следует избегать сопутствующего приема другого иммуностимулятора.
Пациентам, имеющим в анамнезе случаи приступов бронхиальной астмы после приема лекарственных средств, содержащих бактериальные экстракты, не следует принимать Лантиген Б.
В случае реакции повышенной чувствительности, лечение следует немедленно прекратить и не возобновлять.
Натрия метилпарагидроксибензоат, входящий в состав препарата, может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа), а в исключительных случаях бронхоспазм.
Во время беременности или лактации
Недостаточно данных по использованию Лантигена Б у беременных и кормящих женщин. Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не наблюдалось воздействия препарата на возможность управления автомобилем и другими механизмами. Но, следует учесть, что специальных исследований не проводилось.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
