Введите номер документа
Прайс-лист

АНЫҚТАМА ҚР ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРІНІҢ М.А. 2009.03.11 № 647 БҰЙРЫҒЫ

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапонедельник, 1 января 0001
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпонедельник, 1 января 0001

«Медициналық және фармацевтикалық ұйымдарда дәрілік заттардың жанама әсеріне мониторинг жүргізу ережесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2009 жылғы 3 қарашадағы № 647 бұйрығы (2012.28.09. берілген өзгерістермен)

 

Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде 2009 жылғы 26 қарашада № 5910 тіркелді

 

Жариялануы: Қазақстан Республикасының орталық атқарушы және өзге де орталық мемлекеттік органдарының актілер жинағы, 2010 жыл № 3

 

Енгізілген өзгерістер:

 

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2012.28.09. № 664 Бұйрығымен (ресми жарияланғанынан кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізілді)

 

ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 мамырдағы № 421 бұйрығымен күші жойылды

 

Бұрынғы редакциялар:

 

2012 ж. 28 қыркүйекке дейін қолданылған редакция

 

Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами