Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 сентября 2026 года № 363-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл»

Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 сентября 2026 года № 363-НҚ
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл

 В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и согласно Правилам приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл», РК-ЛС-5№000176; РК-ЛС-5№000177, держатель регистрационного удостоверения ООО «Мерк», Россия.