Постановление Правительства Республики Казахстан от 20 сентября 2006 года № 890 «Об утверждении Правил осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств» (утратило силу)

Постановление Правительства Республики Казахстан от 20 сентября 2006 года № 890
Об утверждении Правил осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2009 года № 2296

В соответствии с Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые Правила осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств.

2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.

Утверждены

постановлением Правительства

Республики Казахстан

от 20 сентября 2006 года № 890

Правила осуществления государственного контроля

в сфере обращения лекарственных средств

1. Общие положения

1. Настоящие Правила осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах» и определяют порядок организации и проведения государственным органом в сфере обращения лекарственных средств (далее - государственный орган) государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств (далее государственный фармацевтический контроль).

2. Целью государственного фармацевтического контроля является установление соблюдения субъектами в сфере обращения лекарственных средств нормативных правовых актов, стандартов, правил и норм, регламентирующих обращение лекарственных средств в Республике Казахстан.

3. Задачами государственного фармацевтического контроля является выявление и пресечение нарушений нормативных правовых актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность, и приведение фармацевтической деятельности в соответствие с требованиями законодательства Республики Казахстан в сфере обращения лекарственных средств.

4. Государственный фармацевтический контроль осуществляют должностные лица государственного органа (далее государственные фармацевтические инспекторы).

5. В настоящих Правилах применяются понятия, предусмотренные Законом Республики Казахстан «О лекарственных средствах».

6. Государственный фармацевтический контроль за деятельностью субъектов в сфере обращения лекарственных средств осуществляется с соблюдением требований Закона Республики Казахстан «О лекарственных средствах» путем проведения:

проверок в целях обеспечения безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, а также по жалобам, заявлениям и другие формам официальных обращений, за исключением анонимных сообщений;

мероприятий, направленных на устранение нарушений и исполнение предписаний, выданных государственным органом.