Протокол диагностики и лечения заболеваний (Педиатрический профиль) «Железодефицитная анемия у детей. Код протокола: PN-P-001» (Алматы, 2007 г.) (отменен)

Министерство здравоохранения Республики Казахстан 
Институт развития здравоохранения 

 

Протоколы

диагностики и лечения заболеваний 

(Педиатрический профиль)

 

Алматы 2007 г.

 

 

Железодефицитная анемия у детей

 

Код протокола: PN-P-001

Код (коды) по МКБ-10:

D53 Другие анемии, связанные с питанием

D50 Железодефицитная анемия  

Определение: Железодефицитная анемия - патологическое состояние, характеризующееся снижением концентрации гемоглобина из-за дефицита железа в организме в результате нарушения его поступления, усвоения или патологических потерь.

Клинические признаки характеризуются сидеропеническим синдромом: эпителиальные

нарушения (трофические нарушения кожи, ногтей, волос, слизистых оболочек), извращение вкуса и обоняния, астено-вегетативные нарушения, нарушение процессов кишечного всасывания, дисфагия и диспептические изменения, снижение иммунитета.

Согласно рекомендациям ВОЗ нижней границей нормы гемоглобина у детей в возрасте до 6 лет следует считать 110 г/л, Ht=33; у детей 6-12 лет - 115 г/л, Ht=34; 12-13 лет - 120 г/л,

Ht=36.

Классификация.

По этиологии:

1. ЖДА при недостаточном исходном уровне железа (анемия недонешенных, близнецов);

2. нутритивная (или алиментарная) ЖДА;

3. ЖДА инфекционного или инфекционно-алиментарного генеза;

4. ЖДА при резорбционной недостаточности железа (синдром мальабсорбции и др.);

5. хроническая постгеморрагическая ЖДА.

По степени тяжести: легкая, средней тяжести, тяжелая.

По патогенезу: острая постгеморрагическая, хроническая.

Факторы риска:

1. анемия беременных;

2. недоношенность;

3. нерациональное питание;

4. заболевания ЖКТ;

5. глистная инвазия;

6. кровотечение;

7. низкий социум.

Диагностические критерии:

У детей младше 5 лет жизни, ЖДА определяется при концентрации гемоглобина крови

менее чем 110 г/л или уровне гематокрита менее 33%.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови (6 параметров);

2. Определение гемоглобина;

3. Определение ретикулоцитов.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. ЭКГ;

2. Определение общей железосвязывающей способности;

3. Консультация гастроэнтеролог.

Тактика лечения

До достижения 6 месячного возраста рекомендуется исключительно грудное вскармливание.

Детям с ЖДА, находящимся на грудном вскармливании, рекомендуется начало приема

железа в 6 месячном возрасте.

Большинству детей, получающим искусственное вскармливание, рекомендуется

использование смеси для питания обогащенной железом, до начала приема ребенком

жесткой еды (до 12 месячного возраста). Необходимо проводить обучение и консультации

родителей по рациональному питанию для профилактики ЖДА. Для лечения недоношенных детей, находящихся на раннем искусственном и смешанном вскармливании с ферментопатиями и нарушениями кишечного всасывания, рекомендуется  назначение декстрана железа III (25-100 мг/0,5мл-2 мл) с 4-месячного возраста 1 раз в сутки с индивидуальным подбором курса.

Доношенные дети должны быть проверены на ЖДА (определение уровня НЬ и Ht) в 6

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.