Протокол диагностики и лечения заболеваний (Педиатрический профиль) «Железодефицитная анемия у детей. Код протокола: P-P-005» (Алматы, 2007 г.) (отменен)

Министерство здравоохранения Республики Казахстан 
Институт развития здравоохранения 

 

Протоколы

диагностики и лечения заболеваний 

(Педиатрический профиль)

 

Алматы 2007 г.

 

 

Железодефицитная анемия у детей

 

1. Железодефицитная анемия у детей

2. Код протокола: P-P-005

3. Код (коды) по МКБ-10:

D53 Другие анемии, связанные с питанием  

D50 Железодефицитная анемия

4. Определение: Железодефицитная анемия - патологическое состояние, характеризующееся снижением концентрации гемоглобина из-за дефицита железа в организме в результате нарушения его поступления, усвоения или патологических потерь.

Клинические признаки характеризуются сидеропеническим синдромом: эпителиальные

нарушения (трофические нарушения кожи, ногтей, волос, слизистых оболочек), извращение вкуса и обоняния, астено-вегетативные нарушения, нарушение процессов кишечного всасывания, дисфагия и диспептические изменения, снижение иммунитета.

Согласно рекомендациям ВОЗ нижней границей нормы гемоглобина у детей в возрасте до 6 лет следует считать 110 г/л, Ht=33; у детей 6-12 лет - 115 г/л, Ht=34; 12-13 лет - 120 г/л,

Ht=36

5. Классификация:

По этиологии:

1. ЖДА при недостаточном исходном уровне железа (анемия недонешенных, близнецов);

2. нутритивная (или алиментарная) ЖДА;

3. ЖДА инфекционного или инфекционно-алиментарного генеза;

4. ЖДА при резорбционной недостаточности железа (синдром мальабсорбции и др.);

5. хроническая постгеморрагическая ЖДА.

По степени тяжести: легкая, средней тяжести, тяжелая.

По патогенезу: острая постгеморрагическая, хроническая.

6. Факторы риска:

1. анемия беременных;

2. недоношенность;

3. нерациональное питание;

4. заболевания ЖКТ;

5. глистная инвазия;

6. кровотечение;

7. низкий социум.

8. Диагностические критерии:

8.1. жалобы и анамнез астеновегетативный синдром: слабость, головокружение, обмороки, сердцебиение, одышка, мышечная слабость; сидеропенический синдром: сухость и атрофичность кожи, ломкость ногтей и волос, выпадение волос, изменение вкуса, пристрастие к употреблению в пищу мела, зубной пасты, глины, сырой крупы, сырого кофе, неочищенных семян подсолнечника, изменение восприятия запаха, пристрастие к запаху бензина, ацетона, извести.

Неврологические нарушения: головная боль, парастезии, нарушения глотания твердой пищи, недержание мочи.

8.2. физикальное обследование бледность кожи и слизистых оболочек, сухость и трещины кожи, ангулярный стоматит, трещины в углах рта, ногти уплощаются и даже становятся вогнутыми, покраснение языка, атрофия сосочков языка.

8.3. лабораторные исследования У детей младше 5 лет жизни, ЖДА определяется при концентрации гемоглобина крови менее чем 110 г/л или уровне гематокрита менее 33%.

8.4. инструментальные исследования рентгенологическое исследование органов ЖКТ и грудной клетки, ЭФГДС, ФКС, ректороманоскопия, УЗИ брюшной полости, почек, щитовидной железы.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.