Инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов «Алимта» («Пеметрексед») (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министрерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 мая 2006 года № 70)

утверждена

приказом Председателя

Комитета фармации

Министрерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 10 мая 2006 года № 70

 

 

Инструкция
по применению лекарственного препарата
для специалистов

 

АЛИМТАÔ

ALIMTAÒ

 

Торговое название
Алимта

 

Международное непатентованное название

Пеметрексед

 

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500мг

 

Состав

Каждый флакон содержит

активное вещество - пеметрекседа динатрия гептагидрат, эквивалентный 500 мг пеметрекседа,

вспомогательные вещества: маннитол, вода для инъекций, кислоты соляной 10% и/или натрия гидроксида сколько потребуется для установления рН, азота сколько потребуется.

 

Описание

Стерильный лиофилизат от белого до желтоватого или желтовато-зеленого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые средства. Антиметаболиты.

Код АТС L01BA04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакодинамика При внутривенной инфузии около 81% пеметрекседа связывается с белками плазмы. Связывание не нарушается при выраженной почечной недостаточности. Постоянный объем распределения пеметрекседа равен 16,1 л.

Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.

От 70 до 90% препарата выделяется почками в неизмененном виде в первые 24 часа после введения. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 92 мл/мин, и период полувыведения из плазмы составляет 3,5 часа у больных с нормальной функцией почек.

 

Алимта™ является многоцелевым антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтетазу (ТS), дигидрофолат-редуктазу (DHFR), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые являются ключевыми фолат-зависимыми энзимами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов. Алимта™ поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку, Алимта™ быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью энзима фолил-полиглутамат-синтетазы.

Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами тимидилат-синтетазы (ТS) и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазы (GARFT). Полиглутамация - это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и в меньшей степени в нормальных тканях. У полиглутамированных метаболитов увеличен период полувыведения, вследствие чего увеличивается действие Алимты™ в опухолевых клетках.

 

Показания к применению

- злокачественная мезотелиома плевры

- немелкоклеточный рак легкого (местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого) в качестве терапии 2-ой линии.

 

Способ применения и дозы

Алимта™ вводится внутривенно капельно в течение 10 минут.

 

Комбинация с цисплатином при злокачественной мезотелиоме плевры

Рекомендованная доза препарата Алимта™ - 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.