УТВЕРЖДЕНА
приказом Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 6 марта 2008 г. № 47
Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
РЕТИНАЛАМИН®
Торговое название
Ретиналамин®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения
Состав
Активное вещество - ретиналамин 5 мг,
вспомогательное вещество - глицин 17 мг.
Описание
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний глаз.
Код АТС S01XА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Вследствие многокомпонентного состава Ретиналамина®, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием, и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата Ретиналамина® не представляется возможным.
Фармакодинамика
Оказывает тканеспецифическое стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.