Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Синтомицина инимент 5% (Linimentum Synthomycini 5%)» («Хлорамфеникол») (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 8 августа 2007 года № 138)

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 8 августа 2007 года № 138

 

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
 
Синтомицина линимент 5%
(Linimentum Synthomycini 5%)

 

 

Торговое название

Синтомицина линимент 5%

 

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

 

Лекарственная форма

Линимент 5 %

 

Состав

1г линимента содержит

активное вещество - синтомицин 0,05 г

вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор №1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлоза очищенная, вода очищенная.

 

Описание

Линимент белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со слабым своеобразным запахом.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Прочие антибиотики для наружного применения.

Код АТС D06AX02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Степень системного действия после применения на кожу неизвестна.

Фармакодинамика

 

 

Действующим началом синтомицина является левомицетин (хлорамфеникол), обладающий противомикробной активностью.

Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

 

Показания к применению

- гнойно-воспалительные поражения кожи (карбункулы, фурункулы)

- трофические язвы

- ожоги II-III степени

- трещины сосков у рожениц.

 

Способ применения и дозы

Линимент наносят на пораженную область, предварительно прошедшую асептическую подготовку.

Поверх обработанной препаратом поверхности накладывают марлевую повязку или используют пропитанные препаратом марлевые тампоны.

Периодичность проведения перевязок назначает лечащий врач.

Перевязки производят обычно через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.